Un adolescent de 18 ani are nevoie de operatie la ochi. Drama familiei Croicu a început acum doi ani, când Paul Rares si-a pierdut vederea. De atunci parintii tânarului încearca prin orice mijloace sa obtina resursele financiare de care are nevoie Paul pentru a-si recupera vederea. Cei care vor sa-l ajute pe Paul Rares pot suna la numarul de telefon 0747/282947 sau pot depune bani în contul RO53BPOS13003087993RON01, deschis la Bancpost.
Croicu Paul Rares nu este un tânar ca toti ceilalti deoarece nu se poate bucura de adolescenta asa cum ar trebui. El trece printr-o încercare grea iar familia sa sufera alaturi de el. Boala cu care a fost diagnosticat Paul Rares se numeste keratoconus si apare între 10 si 30 de ani. Baiatul nu mai vede deloc cu ochiul drept iar cu cel stâng vede foarte putin. În momentul de fata el are o pereche de lentile aduse din Germania cu care reuseste sa vada, dar ele nu îl vor mai ajuta mult timp de acum încolo. Boala sa a fost descoperita acum doi ani iar de atunci familia a încercat tot felul de tratamente. Daniela Croicu, mama tânarului povesteste: “Întâi am fost la medicii din Cluj iar acestia m-au trimis la Bucuresti. Apoi cei din Bucuresti mi-au spus sa merg în strainatate. De atunci am tot fost la mai multe clinici din diferite tari. Urma sa mergem în Ungaria pentru ca Paul sa faca un transplant de cornee. Dar între timp am aflat ca se poate face o operatie cu laser în Elvetia, într-un orasel numit Dieticon, aflat la 20 km de Zurich”. Parintii lui Paul Rares îsi doresc foarte tare ca baiatul lor sa poata face acesta operatie. “Va dati seama ca o operatie nu se compara cu un transplant. În cazul acestuia exista riscul ca organismul sa nu accepte acest transplant si sa apara infectii. În cazul operatiei se încearca refacerea partii bolnave dar aceasta se pastreaza. Trebuia sa împlineasca 18 ani ca sa poata face aceast operatie iar acum, ca îi are, speram ca se va putea realiza. Speram sa reusim sa strângem suma de bani necesara”, mai afirma Daniela Croicu.
Prima consultatie va fi în iulie
Familia a facut o pragramare prin telefon la data de 1 iulie, data la care baiatul va fi consultat de catre medicul elvetian Tobias Kohler. “Momentan nu stim nimic sigur. Trebuie sa mergem personal acolo sa îl vada. Deocamdata nu stim costurile totale si nici când va fi operatia. Nu ne-au putut spune nimic prin telefon pentru ca nici ei nu stiu înca. Dar este vorba de multi bani pe care noi nu îi avem. Numai drumul pâna acolo va fi foarte scump”, sustine mama adolescentului. Paul Rares va fi însotit de ambii parinti în Elvetia la examinarea pe care o va face. “Am cheltuit foarte multi bani în cei doi ani de când am descoperit boala. Momentan nu prea mai avem resurse financiare. Am facut si împrumut la banca, avem datorii mari. Toate drumurile si tratamentele pe care le-a facut Paul ne-au costat enorm. Am obtinut un ajutor social din partea Primariei dar tot nu ne ajung banii. Am mai cautat sponsori pâna acum dar nu am gasit pe nimeni. De asta tot încercam acum sa vorbim despre situatia în care ne aflam”, mai declara mama baiatului, care face tot posibilul sa obtina suma de bani care îi este necesara pentru ca baiatul ei sa fie vindecat.
Andreea Mitrica
