Administrația pentru Medicamente și Alimente a SUA (FDA) a aprobat testarea pe oameni a medicamentului Ivermectin, eficient împotriva infecțiilor cu paraziți, ca inhibitor al virusului SARS-COV2.
Autorii studiului publicat de Sciencedirect sunt cinci cercetători australieni.
Rezultatele studiului arată că infectarea unor celule cu virusul SARS-COV2, urmată de tratarea după doua ore de la expunere cu o singură doză de ivermectin, conduce la scăderea activității virale de până la 5000 de ori (corespunzând la scăderea cantității de ARN viral cu aproximativ 99.98%) într-un interval de 48 de ore.
Coroborat cu faptul că substanța prezintă o toxicitate redusă asupra celulelor, autorii concluzionează că rezultatele sunt promițătoare și indică necesitatea de a continua cercetările privind potențialele efecte benefice ale acestui medicament pe piață pentru tratamentul împotriva COVID-19.
Următorul pas este ca cercetătorii să determine dacă ivermectin poate trata eficient coronavirusul la oameni și care ar trebui să fie doza corectă.
Testele clinice pe oameni vor începe în ”câteva săptămâni sau cel mult două luni”, potrivit presei australiene.
